Ayer llegó una partida y otra arribará hoy. Son un total de más de 1.5 millones orientadas a adolescentes de entre 12 y 17 años. Desde el primer desembarco Argentina ya suma casi 5.5 millones de dosis del laboratorio estadounidense.
Las mismas serán destinadas a adolescentes neuquinos de entre 12 y 17 años.
La nueva partida de inmunógenos será distribuida en toda a provincia apuntando a la población de entre 12 y 17 años.
Las dosis serán orientadas a la inmunización de la población adolescente. Con la nueva tanda, Neuquén cuenta al momento con casi 6 mil inmunógenos del laboratorio estadounidense. Por otra parte, llegaron al país nuevas vacunas de AstraZeneca a través de Fondo Covax.
Se aguarda que en lo que resta de septiembre y durante la primera quincena de octubre Argentina reciba nuevas vacunas para continuar avanzando en la inmunidad de dicha franja etaria.
Este miércoles se produjo el desembarco de un nuevo lote de vacunas Pfizer. En septiembre llegarán al país 580 mil inmunógenos del laboratorio estadounidense
La ministra de salud, Carla Vizzotti, confirmó la llegada de 260 mil dosis del laboratorio estadounidense durante la primera quincena de septiembre. Se aguarda también la llegada de dosis de Cansino para personas en situación de vulnerabilidad.
Así lo confirmó la ministra de Salud, Carla Vizzotti, en conferencia de prensa. Como el de Moderna, dicho inmunógeno será también suministrado a adolescentes. Además, arribarán al país vacunas de CanSino y hoy desembarcó una nueva partida con dosis de AstraZeneca.
El laboratorio estadounidense había realizado los ensayos clínicos en el Hospital Militar de Buenos Aires a mediados de 2020. Oportunamente el Gobierno se negó a acordar condiciones que deslindaran de responsabilidad al laboratorio ante cualquier inconveniente que pudiese surgir a partir de la aplicación del inmunógeno. Dicha negativa impidió el avance del convenio.
Ambas fueron autorizadas con " carácter de emergencia" como es habitual en estos casos.
Margaret Keenan pronto a cumplir los 91 fue aplaudida por los profesionales del Servicio Nacional de Salud tras recibir la primera de las dos dosis, en un día histórico en la lucha contra el Covid-19.
Consiguió la autorización tras presentar resultados preliminares de su estudio clínico de fase 3. Nuestro país participó de los ensayos que tuvieron lugar en el Hospital Militar.
